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Amniozentese: Was ist und wie wird dieser diagnostische Test durchgeführt?

Amniozentese: Was ist und wie wird dieser diagnostische Test durchgeführt?

Dezember 4, 2022

Schwangerschaft und Schwangerschaft sind sehr empfindliche Stadien, da sich in diesem biologischen Prozess der neue Organismus zu entwickeln beginnt. Aus medizinischer Sicht ist es deshalb wichtig so viel wie möglich wissen, was in der Entwicklung des Fötus geschieht , bei angeborenen Krankheiten so schnell wie möglich eingreifen zu können.

Amniozentese ist das Verfahren, mit dem Ärzte diese frühen Informationen erhalten und in der Lage sein, eine frühe Diagnose während der Schwangerschaft zu stellen. In diesem Artikel werden wir alles Notwendige über diesen Test prüfen: Was ist Amniozentese, was sind ihre Funktionen, wie wird sie durchgeführt und welche Risiken sind zu berücksichtigen?


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Was ist eine Amniozentese?

Wir bezeichnen Amniozentese als a eine Art vorgeburtlicher Test, bei dem eine frühe Diagnose durch ein medizinisches Verfahren gestellt wird von chromosomalen Erkrankungen und fötalen Infektionen und das hilft uns sekundär auch, das Geschlecht des Babys vor der Geburt zu erkennen.

Um zu verstehen, wie es funktioniert, müssen Sie zuerst wissen, dass der Fötus während der gesamten Trächtigkeit umgeben ist eine Substanz namens Fruchtwasser , dessen Zusammensetzung fötale Zellen hat. Aus der Beobachtung dieser Tatsache hat die wissenschaftliche Gemeinschaft, die auf das klinische Feld angewandt wurde, herausgefunden, dass das Fruchtwasser in der Lage ist, uns nützliche Informationen über die Gesundheit des Babys zu liefern, bevor die Geburt vor der Geburt stattfindet. Die Amniozentese konzentriert sich auf die Analyse dieser Substanz und ihrer Bestandteile.


Zum Zeitpunkt der Durchführung der Amniozentese wird eine kleine Probe Fruchtwasser durch die Verwendung von erhalten eine Nadel, die gleichzeitig mit dem Ultraschall in den Bauch der Frau eingeführt wird mit denen Sie den Prozess überwachen können. Zweitens wird die gewonnene Fruchtwasserprobe im Labor analysiert. In diesem Zusammenhang wird die DNA des Fötus auf genetische Anomalien untersucht.

In welchen Fällen wird es gemacht?

Dieser vorgeburtliche Test wird nur Frauen angeboten, die ein erhebliches Risiko für genetisch bedingte Erkrankungen aufweisen. In den meisten Fällen besteht der Hauptgrund für die Durchführung einer Amniozentese darin, zu wissen, ob der Fetus eine chromosomale oder genetische Anomalie aufweist, wie sie beim Down-Syndrom auftreten kann. In der Regel dieses Diagnoseverfahren ist in der 15. bis 18. Schwangerschaftswoche geplant .


Daher ist es nicht immer notwendig, dies zu tun. In den meisten Fällen wird dies nur bei schwangeren Frauen durchgeführt, bei denen das Baby ein gewisses Risiko für die Entwicklung einer genetischen Pathologie birgt. Der Grund, warum nicht alle Frauen behandelt werden, ist, dass sie es sind ein ziemlich invasiver Test, bei dem das Risiko einer spontanen Abtreibung gering ist .

Da die Amniozentese mit bestimmten Risiken verbunden ist, wird vor der Durchführung der Operation ein kompletter anatomischer Ultraschall durchgeführt, um Anomalien im Baby festzustellen. In Fällen, in denen der Verdacht auf genetische oder chromosomale Veränderungen besteht wird die Amniozentese durchgeführt.

Funktionen dieses Tests: Wozu dient das?

Zu den Hauptfällen, in denen eine Amniozentese erforderlich ist, gehören:

  • A Familiengeschichte angeborener Defekte .
  • Abnormale Ergebnisse bei Ultraschalluntersuchungen.
  • Frauen mit Schwangerschaften oder Kindern waren da Veränderungen der Geburt oder der Schwangerschaft .

Leider erkennt die Amniozentese nicht alle möglichen Geburtsfehler. Mit dem gleichzeitig durchgeführten Ultraschalltest können jedoch angeborene Defekte entdeckt werden, die bei der Amniozentese wie Lippenlippe, Herzfehler, Gaumenspalten oder Klumpfüße nicht gemeldet werden können.

Es kann jedoch nicht ausgeschlossen werden, dass bei einigen der beiden diagnostischen Tests Geburtsfehler auftreten, die nicht erkannt werden können. Im Allgemeinen die wichtigsten durch Amniozentese festgestellten Krankheiten Sie sind:

  • Muskeldystrophie
  • Mukoviszidose
  • Sichelzellenanämie .
  • Down-Syndrom
  • Veränderungen im Neuralrohr , wie es bei Spina Bifida vorkommt.
  • Tay-Sachs-Krankheit und verwandte.

Schließlich liegt die Genauigkeit der Amniozentese bei etwa 99,4%. Obwohl sie gewisse Gefahren birgt, ist sie jedoch sehr nützlich in Fällen, in denen der Verdacht auf eine fetale Anomalie besteht.

Wie machen Ärzte das?

Nachdem der Bereich des Abdomens, in den die Nadel eingeführt wird, mit einem Antiseptikum gereinigt wurde und ein Lokalanästhetikum verabreicht wird, um die Punktionsschmerzen zu lindern, ermittelt das Ärzteteam die Position des Fötus und der Plazenta mit einem Ultraschall. Umdrehen dieser Bilder, Eine sehr feine Nadel wird durch die Bauchwand der Mutter eingeführt , die Gebärmutterwand und die Fruchtblase, um die Spitze vom Fötus zu entfernen.

Dann wird eine kleine Flüssigkeitsmenge von plus oder minus 20 ml entnommen und diese Probe wird an das Labor geschickt, in dem die Analyse durchgeführt wird. In diesem Raum werden die fötalen Zellen von den übrigen Elementen des Fruchtwassers getrennt.

Diese Zellen werden kultiviert, fixiert und gefärbt, so dass sie durch das Mikroskop korrekt beobachtet werden können. Also, Die Chromosomen werden auf Anomalien untersucht .

Was das Baby und seine Umgebung anbelangt, regenerieren sich die Punktionssicherungen und die Flüssigkeit im Fruchtblutbeutel während der folgenden 24 bis 48 Stunden. Die Mutter sollte nach Hause gehen und sich für den Rest des Tages ausruhen, ohne körperliche Bewegung zu vermeiden. Innerhalb eines Tages können Sie zum normalen Leben zurückkehren, sofern der Arzt nichts anderes angibt.

Die risiken

Trotz der Tatsache, dass die Sicherheitsmaßnahmen in der Medizin auch in diesem Bereich große Fortschritte gemacht haben, Die Amniozentese birgt immer Risiken . Das Risiko einer spontanen Abtreibung ist das bekannteste, obwohl es nur in 1% der Fälle vorkommt.

Die Möglichkeit von Frühgeburten, Verletzungen und Missbildungen beim Fötus ist ebenfalls ein Aspekt, der zu berücksichtigen ist.

Literaturhinweise:

  • Carlson, L. M. & Vora, N. L. (2017). Pränataldiagnose: Screening- und Diagnosetools. Kliniken für Geburtshilfe und Gynäkologie in Nordamerika, 44 (2): 245-256.
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  • Underwood, M.A., Gilbert, W.M., Sherman, M.P. (2005). "Fruchtwasser: Nicht nur fötaler Urin mehr". Zeitschrift für Perinatologie. 25 (5): pp. 341-348.

Schwangerschaft: Die Fruchtwasseruntersuchung - Risiko? (Dezember 2022).


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