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Zur Verteidigung von Demenzkranken: Bekämpfung von Stigmen und Vorurteilen

Zur Verteidigung von Demenzkranken: Bekämpfung von Stigmen und Vorurteilen

Oktober 3, 2022

Welche Gedanken kommen uns zu, wenn wir das Wort "Demenz" hören? Und: Wie beeinflussen diese unsere Einstellung gegenüber dieser Gruppe?

Dieser Artikel soll das Bewusstsein für das gegenwärtige Stigma im Zusammenhang mit Menschen mit Demenz und das dringende Erfordernis eines interkulturellen sozialen Wandels basierend auf Inklusion und Respekt fördern.

Demenz: Definition und Prävalenz

Demenz, im Diagnosehandbuch DSM-5 (2013) als "schwere neurokognitive Störung" umbenannt, wird vom DSM-IV-TR (2000) als definiert ein erworbener Zustand, der durch Beeinträchtigungen des Gedächtnisses und zumindest in einem anderen kognitiven Bereich gekennzeichnet ist (Praxies, Sprache, exekutive Funktionen usw.). Solche Auswirkungen führen zu erheblichen Einschränkungen in Bezug auf das soziale und / oder berufliche Funktionieren und stellen eine Verschlechterung gegenüber der bisherigen Kapazität dar.


Die häufigste Form der Demenz ist die Alzheimer-Krankheit, und der wichtigste Risikofaktor ist das Alter mit einer Prävalenz, die sich nach fünfzig Jahren alle fünf Jahre verdoppelt. Allerdings gibt es auch einen (geringeren) Prozentsatz der Menschen, die erwerben Demenz früh (Batsch & Mittelman, 2012).

Trotz der Schwierigkeit, eine weltweite Prävalenz von Demenz festzustellen, die hauptsächlich auf die mangelnde methodische Einheitlichkeit der Studien zurückzuführen ist, haben die Alzheimer's Disease International (ADI) und die Weltgesundheitsorganisation (WHO) in ihrem jüngsten Bericht angegeben (2016), dass weltweit rund 47 Millionen Menschen mit Demenz leben und die Schätzungen für 2050 einen Anstieg um mehr als 131 Millionen Menschen zeigen.


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Demenz und soziale Wahrnehmung

Die globale Wahrnehmung ist je nach Land oder Kultur unterschiedlich . Viele der Vorstellungen, die mit Demenz assoziiert sind, haben sich als falsch herausgestellt und beinhalten, dass sie als normaler Teil des Alterns betrachtet wird, als etwas Metaphysisches, das mit dem Übernatürlichen zusammenhängt, als Folge von schlechtem Karma oder als eine Krankheit, die die Person vollständig zerstört (Batsch & Mittelman) 2012).

Solche Mythen stigmatisieren das Kollektiv, indem es deren soziale Ausgrenzung und die Verschleierung ihrer Krankheit fördert.

Kampf gegen das Stigma: die Notwendigkeit sozialer Veränderungen

Angesichts der gestiegenen Lebenserwartung, die sich auf die Verbreitung von Demenzfällen und den Mangel an Information und Bewusstsein auswirkt, ist es von entscheidender Bedeutung, dass die gesamte Gesellschaft eine Arbeit leistet.


Diese Aktionen auf den ersten Blick mögen klein erscheinen, aber sie werden uns letztendlich zur Inklusion führen . Lassen Sie uns einige davon sehen.

Die Wörter und ihre Konnotationen

Wörter können unterschiedliche Konnotationen annehmen und die Art und Weise, wie Nachrichten kommuniziert werden, beeinflusst mehr oder weniger unsere Perspektiven und Einstellungen gegenüber etwas oder jemandem, insbesondere wenn wir nicht genug Wissen über das Thema haben.

Demenz ist eine neurodegenerative Erkrankung, bei der die Lebensqualität beeinträchtigt wird. Jedoch Dies bedeutet nicht, dass all diese Menschen aufhören, zu sein, wer sie sind , dass sie ihren Arbeitsplatz nach der Diagnose sofort aufgeben müssen oder bestimmte Aktivitäten nicht wie gesunde Menschen genießen können.

Das Problem ist, dass sich einige Medien als äußerst negativ erwiesen haben und sich nur auf die am weitesten fortgeschrittenen Stadien der Krankheit konzentrierten, Demenz als eine schreckliche und destruktive Krankheit darstellten, bei der die Identität verschwindet und nichts getan werden kann Lebensqualität erreichen, ein Faktor, der die Person und ihre Umgebung negativ beeinflusst und Verzweiflung und Frustration erzeugt.

Dies ist einer der Faktoren, mit denen Demenzvereinigungen und -organisationen (Tageszentren, Krankenhäuser, Forschungszentren usw.) umgehen wollen. Ein Beispiel dafür ist die führende Wohltätigkeitsorganisation in der UK Alzheimer's Society.

Die Alzheimer's Society hat ein großartiges Team, Forscher und Freiwillige, die zusammenarbeiten und Unterstützung bei verschiedenen Projekten und Aktivitäten anbieten, um Menschen mit Demenz zu helfen, mit der Krankheit "zu leben", anstatt sie zu "leiden". Gleichzeitig schlagen sie vor, dass die Medien versuchen, Demenz in ihrer Gesamtheit und mit einer neutralen Terminologie zu erfassen, die persönliche Geschichten von Demenzkranken enthüllt und zeigt, dass es möglich ist, dass Lebensqualität verschiedene Anpassungen durchführt.

Die Wichtigkeit, informiert zu sein

Ein weiterer Faktor, der normalerweise zum Ausschluss führt, ist der Mangel an Informationen . Aus meiner Erfahrung auf dem Gebiet der Psychologie und Demenz habe ich beobachtet, dass aufgrund der durch die Krankheit hervorgerufenen Affektionen ein Teil der Umgebung der Person mit Demenz entfernt ist, und in den meisten Fällen scheint dies auf mangelndes Wissen zurückzuführen zu sein wie man mit der Situation umgeht. Diese Tatsache führt zu einer stärkeren Isolation der Person und zu weniger sozialem Kontakt, was sich angesichts der Verschlechterung als erschwerender Faktor herausstellt.

Um dies zu verhindern, ist es sehr wichtig, dass das soziale Umfeld (Freunde, Verwandte usw.) über die Krankheit, die auftretenden Symptome und die Problemlösungsstrategien informiert wird, die je nach Kontext verwendet werden können.

Das notwendige Wissen über die Fähigkeiten, die bei Demenz betroffen sein können (Aufmerksamkeitsdefizite, Beeinträchtigungen des Kurzzeitgedächtnisses usw.), wird uns auch helfen, die Umwelt besser an ihre Bedürfnisse anzupassen.

Es ist klar, dass wir die Symptome nicht vermeiden können, aber Wir können ihr Wohlbefinden verbessern, indem wir die Verwendung von täglichen Tagebüchern und Erinnerungen fördern Sie geben ihnen mehr Zeit zum Antworten oder versuchen, Hörstörungen während der Gespräche zu vermeiden, um nur einige Beispiele zu nennen.

Die Krankheit verstecken

Der Mangel an sozialem Gewissen zusammen mit den Vorurteilen und negativen Einstellungen gegenüber diesem Kollektiv , führt einige Menschen dazu, die Krankheit aufgrund verschiedener Faktoren versteckt zu halten, wie z. B. Angst, abgelehnt oder ignoriert zu werden, sich einer anderen und infantilisierten Behandlung zu unterziehen oder als Menschen zu unterschätzen.

Die Tatsache, dass die Krankheit nicht mitgeteilt oder der Arzt nicht zur Beurteilung in einem ernsthaften Stadium hinzugezogen wurde, wirkt sich negativ auf die Lebensqualität dieser Menschen aus, da gezeigt wurde, dass eine frühzeitige Diagnose von Nutzen ist so schnell wie möglich die erforderlichen Maßnahmen und die Suche nach den erforderlichen Diensten.

Sensibilität und Empathie entwickeln

Eine weitere Folge der Ignoranz angesichts einer Krankheit ist das häufige Auftreten von Sprechen Sie mit der Bezugsperson über die Person und ihre Krankheit, während sie anwesend ist, und meistens eine negative Botschaft übermitteln . Dies geschieht normalerweise aufgrund der falschen Vorstellung, dass die Person mit Demenz die Botschaft nicht versteht, was einen Angriff auf ihre Würde darstellt.

Mit dem Ziel, das Bewusstsein und das soziale Bewusstsein angesichts von Demenz zu erhöhen, ist es notwendig, den Ausbau "demenzfreundlicher Gemeinschaften", die Schaffung von Informationskampagnen, Konferenzen, Projekten usw. durchzuführen, die der Politik der Gleichheit, der Vielfalt entsprechen und Inklusion und bieten ihrerseits sowohl der Person als auch ihren Betreuern Unterstützung.

Jenseits des Labels "Demenz"

Zu beenden Ich möchte betonen, wie wichtig es ist, die Person zuerst zu akzeptieren, von wem und wie , so weit wie möglich die mit dem Label "Demenz" verbundenen Vorurteile vermeiden.

Da es sich um eine neurodegenerative Erkrankung handelt, werden die Funktionen nach und nach beeinträchtigt. Dies ist jedoch nicht der Grund, warum wir die Person direkt zu Behinderung und Abhängigkeit verurteilen und ihre derzeitigen Fähigkeiten abwerten müssen.

Je nach Stadium der Erkrankung können verschiedene Anpassungen in der Umgebung vorgenommen werden und unterstützen, um ihre Autonomie bei den Aktivitäten des täglichen Lebens und der Arbeitsumgebung zu erhöhen. Es sollte auch darauf hingewiesen werden, dass es sich um Menschen handelt, die mehr oder weniger Entscheidungen treffen können und die das Recht haben, an Aktivitäten des täglichen Lebens teilzunehmen und sich wie andere zu sozialisieren.

Und schließlich dürfen wir nie vergessen, dass trotz der Tatsache, dass die Erkrankung den Menschen sehr stark voranschreitet und wirkt, deren Identität und Essenz immer noch vorhanden ist. Demenz zerstört die Person nicht vollständig. In jedem Fall wird sie von der Gesellschaft und ihrer Unwissenheit unterschätzt und entpersonalisiert.

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Literaturhinweise:

  • Amerikanische Psychiatrische Vereinigung (2000). DSM-IV-TR: Diagnose- und Statistikhandbuch für psychische Störungen, Textrevision. Washington, DC: Amerikanische Psychiatrische Vereinigung.
  • Amerikanische Psychiatrische Vereinigung (2013). DSM-V: Diagnose- und Statistikhandbuch für psychische Störungen-5. Washington, DC: Amerikanische Psychiatrische Vereinigung.
  • Batsch, N. L. & Mittelman, M. S. (2012). World Alzheimer Report 2012. Das Stigma der Demenz überwinden. London: Alzheimer's Disease International // www. alz.org/documents_custom/world_report_2012_final pdf.
  • M. Prince, A. Comas-Herrera, M. Knapp, M. Guerchet und M. Karagiannidou (2016). World Alzheimer Report 2016: Verbesserung der Gesundheitsfürsorge für Menschen mit Demenz: Abdeckung, Qualität und Kosten jetzt und in der Zukunft. London: Alzheimer's Disease International.

Rüdiger Dahlke: Zukunfts-Träume – Felder bauen (Oktober 2022).


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