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Myeloproliferative Syndrome: Arten und Ursachen

Myeloproliferative Syndrome: Arten und Ursachen

Dezember 5, 2022

Die meisten Menschen kennen den Begriff Leukämie. Er weiß, dass dies eine sehr aggressive und gefährliche Krebsart ist, bei der die Krebszellen im Blut gefunden werden, die vom Säugling bis zum Älteren befallen und wahrscheinlich auch im Knochenmark entstehen. Es ist eines der bekanntesten myeloproliferativen Syndrome. Aber es ist nicht einzigartig.

In diesem Artikel werden wir kurz beschreiben Was sind die myeloproliferativen Syndrome und wir werden einige der häufigsten angeben.

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Myeloproliferatives Syndrom: Was ist das?

Die myeloproliferativen Syndrome sind eine Gruppe von Syndromen, die durch die Anwesenheit von a gekennzeichnet sind übermäßiges und beschleunigtes Wachstum und Reproduktion eines oder mehrerer Blut- oder Blutzelltypen ; speziell der myeloiden Linien. Mit anderen Worten, es gibt einen Überschuss an irgendeiner Art von Blutzellen.


Diese Arten von Problemen haben ihren Ursprung in übermäßige Produktion von Stammzellen Dies führt dazu, dass rote, weiße oder Thrombozyten produziert werden. Bei Erwachsenen werden diese Zellen nur vom Knochenmark produziert, obwohl Milz und Leber während der Entwicklung auch die Fähigkeit haben, sie zu produzieren. Diese beiden Organe neigen dazu, bei diesen Krankheiten zu wachsen, da sie durch das übermäßige Vorhandensein von Myeloiden im Blut diese Funktion wieder herstellen, was wiederum zu einer noch größeren Zunahme der Blutzellen führt.

Während Die Symptome können je nach myeloproliferativen Syndromen variieren von denen wir sprechen, stimmen in der Regel überein, wenn typische Probleme der Anämie auftreten, wie etwa das Vorhandensein von Schwäche und körperliche und geistige Erschöpfung. Es kommt auch häufig vor, dass es gastrointestinale und respiratorische Probleme, Gewichtsabnahme und Appetit, Ohnmacht und Gefäßprobleme gibt.


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Warum werden sie produziert?

Die Ursachen dieser Erkrankungen stehen im Zusammenhang mit Mutationen im Jak2-Gen des Chromosoms 9, die dazu führen erythropoetischer stimulierender Faktor oder EPO wirkt kontinuierlich (Bei Probanden ohne diese Mutationen tritt das EPA nur bei Bedarf auf).

In den meisten Fällen sind diese Mutationen nicht erblich, sondern erworben. Es wird spekuliert kann das Vorhandensein von Chemikalien, Strahlenbelastung oder Vergiftung beeinflussen .

Einige der wichtigsten myeloproliferativen Syndrome

Im Laufe der Zeit werden jedoch im Allgemeinen neue Syndrome und Varianten davon entdeckt Myeloproliferative Syndrome werden in vier Typen eingeteilt , stark unterschieden durch die Art der Blutzellen, die sich vermehren.


1. Chronische myeloische Leukämie

Die in der Einführung diskutierte Krankheit ist eine der verschiedenen Leukämien und eines der bekanntesten myeloproliferativen Syndrome. Diese Art von Leukämie wird durch die übermäßige Proliferation einer Art weißer Blutkörperchen verursacht bekannt als Granulozyten.

Müdigkeit und Asthenie, Knochenschmerzen, Infektionen und Blutungen sind häufig. Darüber hinaus werden unterschiedliche Symptome hervorgerufen, abhängig von den Organen, in denen die Zellen infiltriert werden.

Es tritt normalerweise in drei Phasen auf: chronisch, in denen Asthenie und Verlust durch die Viskosität des Blutes, Appetitlosigkeit, Niereninsuffizienz und Bauchschmerzen auftreten (wenn dies normalerweise diagnostiziert wird); der beschleunigte, bei dem Probleme wie Fieber, Anämie, Infektionen und Thrombosen auftreten (dies ist die Phase, in der normalerweise eine Knochenmarktransplantation verwendet wird); und der Knaller darin Die Symptome verschlimmern sich und die Anzahl der Krebszellen liegt über zwanzig Prozent . Chemo- und Strahlentherapien werden häufig zusammen mit anderen Krebsmedikamenten eingesetzt.

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2. Polycythemia Vera

Polycythemia vera ist eine der Erkrankungen, die unter den myeloproliferativen Syndromen klassifiziert werden. Bei Polyzythämie verursachen Zellen des Knochenmarks Erythrozytose oder das übermäßige Vorhandensein von roten Blutkörperchen (die Zellen, die Sauerstoff und Nährstoffe zu anderen Körperstrukturen transportieren) im Blut. Mehr als die Anzahl der Kügelchen Was die Entstehung dieser Krankheit kennzeichnet, ist die Menge an Hämoglobin die transportiert wird. Eine höhere Anzahl von weißen Blutkörperchen und Blutplättchen wird ebenfalls beobachtet.

Das Blut wird dichter und viskoser , die Verschlüsse und Thrombosen sowie unerwartete Blutungen verursachen können. Typische Symptome sind Flush, Stauung, Schwäche, Juckreiz und Schmerzen unterschiedlicher Intensität (insbesondere im Bauchbereich, Schwindel und sogar Sehstörungen).Eines der spezifischsten Symptome ist Juckreiz im ganzen Körper. Auch die Schmerzen bei der Rötung der Extremitäten sind häufig, verursacht durch Okklusions- und Durchblutungsstörungen in den kleinen Blutgefäßen. Harnsäure spritzt normalerweise auch auf.

Obwohl Es ist eine ernste, chronische und präzise Behandlung und Kontrolle möglicher Komplikationen Diese Krankheit verkürzt normalerweise nicht die Lebenserwartung des Patienten, wenn er richtig behandelt wird.

3. Essentielle Thrombozythämie

Dieses Syndrom ist durch die Produktion und übermäßige Anwesenheit von Blutplättchen im Blut gekennzeichnet. Diese Zellen erfüllen hauptsächlich die Funktion der Blutgerinnung und hängen mit der Heilkraft der Wunden zusammen.

Die Hauptprobleme, die diese Krankheit verursachen kann, sind die Provokation von Thrombosen und Blutungen im Subjekt könnte schwerwiegende Auswirkungen auf die Gesundheit haben und sogar das Leben beenden des Subjekts, wenn sie im Gehirn oder im Herzen auftreten. Es kann zu Myelofibrose kommen, die viel komplexer ist.

Im Allgemeinen wird davon ausgegangen, dass dieses Problem nicht notwendigerweise das Leben der Betroffenen verkürzt, obwohl periodische Kontrollen durchgeführt werden müssen, um den Blutplättchenpegel zu kontrollieren und erforderlichenfalls durch Behandlung zu reduzieren.

4. Myelofibrose

Myelofibrose ist eine Störung. Es kann primär sein, wenn es von selbst erscheint oder sekundär, wenn es von einer anderen Krankheit stammt.

Myelofibrose ist eines der komplexesten myeloproliferativen Syndrome . Bei dieser Gelegenheit erzeugen die Knochenmarkstammzellen, die die Blutzellen übermäßig produzieren sollten, diese so, dass langfristig in den Fasern des Marks Zunahmen erzeugt werden, die schließlich das Wachstum einer Art verursachen Narbengewebe, das die Stelle des Marks einnimmt. Auch Blutzellen werden unreif und unfähig, ihre Funktionen normativ zu erfüllen.

Die Hauptsymptome sind auf Anämie zurückzuführen, die durch die Unreife der Blutzellen verursacht wird das übermäßige Milzwachstum und Veränderungen des Stoffwechsels. So treten Müdigkeit, Asthenie, Schwitzen, Bauchschmerzen, Durchfall, Gewichtsverlust und Ödeme auf.

Myelofibrose ist eine schwere Krankheit, bei der schließlich eine Anämie auftritt und sogar eine drastische Verringerung der Anzahl funktioneller Blutplättchen, die zu schweren Blutungen führen können. In einigen Fällen kann es zu Leukämieerkrankungen kommen.

Literaturhinweise:

  • Hernández, L .; Besses, C. und Cervantes, F. (2015). Myeloproliferative Syndrome. Allgemeine Informationen für den Patienten. AEAL Erklären Sie. Madrid

Neoplasien der Blutzellen - Teil 1 (Merkmale der Leukämien und Lymphome) - AMBOSS Auditor (Dezember 2022).


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