Was ist Intersexualität? Definition, Ursachen und Typen
Bis vor wenigen Jahren galt es als Störung der Intersexualität, d. H. Die Tatsache, dass zwischengeschlechtliche Merkmale zwischen Männern und Frauen herrschten.
Heute die Vorstellung, welche Intersexualität sich verändert Das Wissen um die Humanbiologie wächst und das Bewusstsein für die Vielfalt von Geschlecht und Geschlecht wächst.
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Was ist Intersexualität?
Der Begriff "Intersexualität" bezieht sich auf eine Reihe von Variationen in den Organen und sexuellen Eigenschaften, sowohl anatomisch als auch genetisch, durch die die Person gleichzeitig männliche und weibliche Merkmale hat. Diese Variationen kann Chromosomen, Hormone, Genitalien und / oder sekundäre Geschlechtsmerkmale beeinflussenwie die Verteilung von Muskeln und Fett.
Das Ergebnis der durch die Intersexualität hervorgerufenen Variationen ist die Mehrdeutigkeit der sexuellen Anatomie oder die Diskrepanz zwischen dem Genotyp und dem Phänotyp. Kurz gesagt, wir können sagen, dass Intersex-Menschen ohne alle körperlichen Merkmale geboren werden, die für gewöhnlich weiblich oder männlich sind. Da dies sich nicht äußerlich manifestieren muss, kann es auch nur in Genen vorkommen, Nicht alle Intersexuellen wissen, dass sie es sind.
Aus den Biowissenschaften wird Intersexualität derzeit als verstanden eine Reihe von Störungen oder Variationen in der sexuellen Entwicklung . Die zweite Konzeption wird zunehmend verallgemeinert und für Intersexuelle weniger stigmatisiert.
Obwohl in vielen Fällen medizinisch behandelt wurde, ist die Intersexualität in der Regel keine Überlebensgefahr, obwohl sie in manchen Fällen das Risiko von Schmerzen und Unfruchtbarkeit beinhaltet und Unbequemlichkeiten hinsichtlich der sexuellen Identität verursachen kann.
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Gleichbedeutend mit "Hermaphrodit"?
Vorher Intersex-Leute wurden als "Hermaphroditen" bekannt Heute wird dieser Begriff jedoch als abwertend angesehen: Hermaphroditismus besteht aus der gleichzeitigen Anwesenheit von männlichen und weiblichen Fortpflanzungsorganen, die bei einigen Tier- und Pflanzenarten vorkommt.
Im Europa der Antike und des Mittelalters Menschen, die mehrdeutige sexuelle Merkmale hatten, wurden als Hermaphroditen betrachtet . Das Gesetz dieser Gesellschaften bestätigte, dass sie gemäß den vorherrschenden äußeren Merkmalen als Männer oder Frauen betrachtet werden sollten. Diese Auffassung ist bis heute weitgehend geblieben.
Im zwanzigsten Jahrhundert löste der von dem Genetiker Richard Golschmidt 1917 geprägte Begriff "Intersexualität" den "Hermaphroditismus" in diesem Fall ab. Medizinischer Fortschritt im letzten Jahrhundert erlaubt chirurgische und hormonelle Interventionen werden popularisiert die Anatomie der Intersexuellen so zu verändern, dass ihre Körper dem männlichen oder weiblichen Prototyp ähneln.
Die zweifelhafte Wirksamkeit und Risiken dieser Behandlungen, die bei Minderjährigen häufig ohne Zustimmung praktiziert werden, haben jedoch zur Entstehung von Bewegungen beigetragen, die die Rechte der Intersexuellen verteidigen.
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Ursachen und Arten von Intersexualität
Es gibt viele mögliche Ursachen für Intersexualität, die unterschiedliche Variationen in Genotyp und Phänotyp verursachen. Diese Ursachen können in vier Hauptkategorien unterteilt werden, die auf den wichtigsten Merkmalen basieren.
1. Intersexualität 46, XX (mit Virilisierung)
In diesen Fällen entsprechen die Chromosomen der Person denen, die für Frauen typisch sind, ihre äußeren Genitalien sind jedoch die eines Mannes. Obwohl In der Intersexualität 46, XX hat die Person eine Gebärmutter , die Ausstellung zu einem hohen Anteil an männlichen Hormonen während der fötalen Entwicklung, die durch verschiedene mögliche Ursachen hervorgerufen werden, führt dazu, dass sich die Haut und die Vaginallippen wie ein Penis entwickeln.
Die häufigste Ursache für diese Art von Intersexualität ist die angeborene Nebennierenhyperplasie bestehend aus Defekten in den Nebennieren, die eine übermäßige Sekretion von Androgenen verursachen, sowie ein Defizit von Cortisol und anderen Hormonen. Diese Veränderung kann sich auf die Menstruation und das Haarwachstum auswirken. In schweren Fällen kann dies jedoch auch den Herzrhythmus oder die Blut- und Kaliumspiegel im Blut beeinflussen.
Das Vorhandensein von Ovarialtumoren und der Konsum männlicher Hormone während der Schwangerschaft durch die Mutter können ebenfalls zu einer Intersexualität bei der Virilisierung führen.
2. Intersexualität 46, XY (mit Subvirilisation)
Die Intersexualität 46, XY besteht aus der Anwesenheit von männlichen Chromosomen und weiblichen äußeren Genitalien oder mehrdeutig. Bei dieser Art von Intersexualität kommt die normale Entwicklung des männlichen Phänotyps aus der Hemmung weiblicher Merkmale nicht zum Abschluß.
Die häufigste Ursache für Intersexualität bei der Subvirilisation ist die Androgeninsensitivitätssyndrom ; In diesen Fällen ist der Organismus gegen männliche Hormone resistent, die für die Entwicklung der Gonaden und der übrigen männlichen Geschlechtsmerkmale notwendig sind.
Fehlbildungen der Hoden und die mangelhafte Produktion von Testosteron sind ebenfalls häufige Ursachen für Intersexualität 46, XY.
3. Echter gonadaler Intersex
Diese Art von Intersexualität tritt auf, wenn Die Person hat gleichzeitig Eierstöcke und Hoden entweder vollständig oder unvollständig. Früher wurden diese Variationen als "wahrer Hermaphroditismus" bezeichnet, im Gegensatz zu den Ausdrücken "weiblicher Pseudohermaphroditismus" und "männlicher Pseudohermaphroditismus", die für die Intersexualität XX bzw. XY verwendet wurden.
Bei echter gonadaler Intersexualität können die äußeren Genitalien männlich, weiblich oder intermediär sein und die Chromosomen XX, XY oder beide können gleichzeitig präsentiert werden. Die Ursache dieser Abweichungen ist unbekannt.
4. Komplexe oder unbestimmte Intersexualität
Wir sprechen von komplexer oder unbestimmter Intersexualität, wenn sich die sexuelle Entwicklung verändert Es gibt keine Inkonsistenz zwischen dem Genotyp und dem Phänotyp . Unter anderem können die Sexualhormone oder die Anzahl der Chromosomen betroffen sein.
Zum Beispiel würden Fälle, in denen es zwei X-Chromosomen gibt (47, XXY oder 47, XXX) und in denen es nur ein X-Chromosom (45, XO) gibt, in diese Kategorie einbezogen.
