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Kortikale Atrophie: Symptome, Ursachen und damit verbundene Störungen

Kortikale Atrophie: Symptome, Ursachen und damit verbundene Störungen

April 21, 2024

Es gibt eine Vielzahl von Zuständen und Pathologien, die zur Degeneration und zum Tod der Neuronen führen können, aus denen die verschiedenen Gehirnstrukturen bestehen. Wenn diese Degeneration die Großhirnrinde betrifft Es ist bekannt als kortikale Atrophie .

In diesem Artikel werden die wichtigsten Merkmale der kortikalen Atrophie besprochen. Auf die gleiche Weise werden wir die Ursachen und Krankheiten, die sie verursachen, ihre Symptome und die Gehirnstrukturen untersuchen.

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Was ist kortikale Atrophie?

Kortikale Atrophie bezieht sich auf den Prozess der allmählichen Degeneration oder des Abbaus der Großhirnrinde, deren Ursprung in gefunden wird die Abnahme oder Abnahme der neuronalen Bevölkerung Was macht es aus?


Der Begriff Atrophie hat seinen Ursprung in Latein und seine Übersetzung bezieht sich auf einen Mangel an Ernährung. In gleicher Weise stammt auch das etymologische Fundament des kortikalen Wortes aus dem Lateinischen und bezieht sich auf alles, was mit der Großhirnrinde zusammenhängt.

Wenn wir die Ursprünge beider Konzepte berücksichtigen, lässt sich leichter schließen, dass die kortikale Atrophie besteht die allmähliche Zerstörung der neuronalen Zellen, aus denen die oberen Bereiche des Gehirns bestehen insbesondere diejenigen Strukturen, die in der Großhirnrinde gefunden werden, was zum großen Teil auf einen Rückgang oder Verlust der Verabreichung von Sauerstoff und Nährstoffen in diesen Bereichen zurückzuführen ist.


Was sind die Ursachen?

Aufgrund der Vielzahl von Erkrankungen, die eine Degeneration der oberen Gehirnstrukturen verursachen können, ist die kortikale Atrophie eine der am meisten untersuchten Arten von Erkrankungen. Zu diesen Ursachen gehören eine Vielzahl von neurodegenerativen Erkrankungen wie die Alzheimer-Krankheit, deren Haupteffekt die Zerstörung von Neuronen und in der Folge der Verlust der Gehirnmasse ist.

Es gibt jedoch andere Ursachen oder Risikofaktoren, die die Entwicklung einer kortikalen Atrophie begünstigen können. Unter ihnen ist der Alkoholkonsum in großen Dosen, deren Toxizität neuronalen Tod verursacht, sowie einige Infektionen wie HIV oder mangelnde Blutversorgung aufgrund von zerebrovaskulären oder ischämischen Schlaganfällen.

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Welche Symptome zeigt es?

Kortikale Atrophie sowie die Krankheiten, die sie verursachen, sind dadurch gekennzeichnet, dass sie eine große Anzahl kognitiver Symptome bei der betroffenen Person verursachen. Diese Veränderungen und Änderungen in den kognitiven Funktionen sind darauf zurückzuführen, dass diese von diesen spezialisierten Gehirnbereichen verwaltet werden.


Kognitive Funktionen beziehen sich auf all jene Aktivitäten und Gehirnprozesse, die es den Menschen ermöglichen, alle Informationen, die zu uns kommen, aus der Umgebung zu empfangen, auszuwählen, zu sammeln, zu speichern, umzuwandeln, zu bearbeiten und zu retten. Dank ihnen können wir unsere Umwelt verstehen und mit ihr interagieren.

Wenn man berücksichtigt, dass die neuronale Degeneration eine Reihe von Veränderungen dieser Funktionen mit sich bringt, sind die Hauptsymptome:

  • Probleme bei Speicherprozessen.
  • Sprachänderung .
  • Verlust der Orientierungsfähigkeit
  • Veränderungen der Aufmerksamkeits- und Konzentrationsprozesse.
  • Probleme in Führungsfunktionen .
  • Wenn die Neurodegeneration den Frontallappen beeinflusst, kann dies zu Verhaltens- und Persönlichkeitsstörungen führen.

Diese Symptomatologie kann jedoch je nach der neurodegenerativen Erkrankung, die sie verursacht, variieren. Sie können sowohl die Intensität als auch die Anzahl der Symptome variieren, die für jedes Krankheitsbild charakteristisch sind.

Welche Gehirnregionen betrifft es?

Wie bereits im Artikel erwähnt, besteht die kortikale Atrophie aus der Degeneration von Neuronen in der Großhirnrinde. Daher wird es seine Wirkung in allen darin enthaltenen Strukturen entfalten.

Diese Strukturen sind unterteilt in die verschiedenen großen Bereiche, aus denen die Hirnlappen bestehen . Sie sind die folgenden.

1. Frontallappen

Der im vorderen Bereich des Gehirns gelegene Lappen ist der jüngste der Hirnlappen auf phylogenetischer Ebene. Dies bedeutet, dass es nur bei Wirbeltierarten vorkommt und insbesondere bei komplexen Arten wie Hominiden stärker entwickelt ist.

Zu seinen Hauptfunktionen gehören die von Verhalten entwickeln und kontrollieren sowie sprachliche Produktion und abstraktes Denken . Daher können alle neurodegenerativen Erkrankungen, die diesen Bereich betreffen, die korrekte Funktion dieser Gehirnaufgaben ernsthaft beeinträchtigen.

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2. Parietallappen

Die Parietallappen befinden sich im oberen Bereich des Schädels.Die neuronale Atrophie dieser Region verursacht schwerwiegende Folgen Änderungen in der Fähigkeit, sensorische Informationen zu integrieren sowie es zu verstehen und ihm eine Bedeutung zu geben.

3. Okzipitallappen

Dieser dritte Lappen befindet sich im hinteren Bereich des Gehirns. Darüber hinaus ist es die Hauptaufgabe, die visuelle Informationen zu empfangen und zu übertragen, die von den übrigen visuellen Strukturen stammen.

4. Temporallappen

Schließlich befindet sich der Temporallappen im unteren Bereich des Gehirns. Jede Art von Verletzung oder Atrophie in dieser Region verursacht normalerweise die charakteristischsten Symptome neurodegenerativer Erkrankungen. da sie alle auf die Prozesse der Erinnerung und des Denkens bezogen sind .

Mit welchen Krankheiten ist es verbunden?

Obwohl es viele andere Ursachen gibt, wie Alkoholismus oder ischämische Unfälle, die zur Degeneration und Zerstörung von Neuronen in der Großhirnrinde führen können; Die Hauptursachen für diese Atrophie sind neurodegenerative Erkrankungen wie Alzheimer, Pick-Krankheit oder Lewy-Körperdemenz.

1. Alzheimer-Krankheit

Senile Demenz vom Alzheimer-Typ besteht aus einem Zustand neurodegenerativer Natur, in dem sich die Person befindet Erleben Sie eine Veränderung der Gedächtnisprozesse sowie andere geistige Fähigkeiten, die sich durch kognitive und verhaltensbezogene Symptome manifestieren.

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2. Pick-Krankheit

Die Pick-Krankheit ist eine seltsame Demenz, die der Alzheimer-Krankheit ähnelt, die durch eine Anhäufung von Picks Körper in Gehirnneuronen verursacht wird. Die Hauptsymptome beziehen sich auf Verhaltensstörungen wie zwanghaftes und repetitives Verhalten oder emotionale Störungen wie plötzliche Stimmungsschwankungen und ein Verlust beim Ausdruck von Emotionen .

3. Demenz durch Lewy-Körper

Diese letzte Art von neurodegenerativen Erkrankungen teilt eine Vielzahl von Symptomen mit anderen Erkrankungen wie Alzheimer und Parkinson. Trotz der für diese Demenzen charakteristischen motorischen, Verhaltens- und Gedächtnissymptome erfährt der Patient bei Lewy-Körperdemenz eine Schwankung der Intensität der Symptome begleitet von sehr realistischen visuellen Halluzinationen .

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Unterschiede bei der hinteren kortikalen Atrophie

Im Gegensatz zu der kortikalen Atrophie, auf die im gesamten Artikel Bezug genommen wird, Die hintere kortikale Atrophie hat ein viel früheres Alter können die ersten Symptome zwischen 50 und 60 Jahren auftreten.

Außerdem dieser neurodegenerative Zustand Es zeichnet sich durch besonders visuelle Symptome aus . Diese Symptome umfassen eine Veränderung der Fähigkeit, die Umgebung, in der sich die Person befindet, zu verstehen, sowie Probleme, wenn genaue und spezifische Objekte wahrgenommen werden, die sie im Gesichtsfeld des Patienten finden. Zum Beispiel kann die Person die Schlüssel, die sich vor ihr befinden, nicht sehen oder finden.

Mit der Entwicklung der hinteren kortikalen Atrophie beginnt die Person Verhaltens- und kognitive Symptome zu erfahren, die für andere Atrophien typisch sind, jedoch mit dem zusätzlichen Nachteil, dass sie in einem viel jüngeren Alter leiden.


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